Zaopatrzenie medyczne oddziałów kardiologicznych
Troska o serce jest coraz bardziej konieczna, nie tylko z uwagi na coraz szybsze tempo życia, ale także na wiele stresów, na które narażony jest współczesny człowiek. Dlatego też osoby w pewnym wieku powinny się regularnie poddawać badaniom związanym właśnie z prawidłową pracą serca. Zaopatrzenie medyczne w kardiologii to przede wszystkim aparaty do przeprowadzania badań ekg. Jak możemy zauważyć, nawet w miejscach publicznych takich, jak stacje metra ostatnio pojawia się zaopatrzenie medyczne w postaci defibrylatorów. Aby wykorzystać je w prawidłowy sposób należy posiadać odpowiednie przeszkolenie, dlatego też ważne są kursy pierwszej pomocy, które mogą komuś bardzo pomóc czy nawet uratować życie.
Dlaczego warto zainwestować w gabinet kosmetyczny?
Zainteresowanie usługami kosmetycznymi jest coraz większe. Powstaje coraz więcej gabinetów świadczących takie usługi, ale i klientów chętnych na skorzystanie na przykład z makijażu permanentnego czy mezoterapii również jest coraz więcej. Chociaż wiele urządzeń jest produkowanych na domowy użytek, to jednak wizyta w profesjonalnym salonie piękności jest zwykle ogromną przyjemnością, szczególnie dla kobiet. Nic więc dziwnego, że skorzystanie z takiego zabiegu, jak wykonanie hybrydowego manicure jest bardzo popularne. Wizyta u kosmetyczki jest także okazją do szczerej rozmowy czy prawdziwego odpoczynku i dlatego też warto rozwijać taką działalność. Gabinety kosmetyczne w kolejnych latach będą się z pewnością coraz szybciej rozwijały.
W sektorze medycznym jakość wyrobów
Jakość wyrobów medycznych
W sektorze medycznym jakość wyrobów jest określona przez normę europejską ISO 13485:2003, która została przyjęta przez Europejską Komisję Normalizacyjną (CEN) 16 czerwca 2003 roku. Zgodnie z przepisami kraje członkowskie CEN są zobowiązane do nadania normie statusu normy krajowej co w przypadku Polski miało miejsce 4 listopada 2005 roku. Polska norma została oznaczona symbolem PN-EN ISO 13485 ?Wyroby medyczne. Systemy zarządzania jakością. Wymagania do celów przepisów prawnych.? Wdrożenie przez przedsiębiorstwa normy medycznej ISO 13485:2003 jest decydującym czynnikiem, pozwalającym na sprzedaż wyrobów na rynku międzynarodowym. Niezależnie od wymagań zawartych w dyrektywach UE regulujących obrót wyrobami medycznymi na terenie UE w Polsce obowiązują szczegółowe przepisy dotyczące działania systemów jakości np. w pracowni RTG2.
Źródło: https://pl.wikipedia.org/wiki/Wyr%C3%B3b_medyczny